Всемирная гендерная революция и её последствия. Типы мужчин, с которыми нельзя вступать в серьезные отношения Нормальный мужчина modules php name

Вот, решила написать тебе пару строчек. Может почитаешь, когда время будет
и улыбнёшься в душе
Не смогу наверное передать, как мне жаль, что сегодня не увиделись, но не
столь жаль, что не состоялась именно сегодняшняя встреча, сколько то, что в
совокупности мы не виделись позавчера, вчера, сегодня, не увидимся завтра,
и послезавтра... а там, одному Богу известно. И сегодня только третий день,
как я тебя не вижу, а в душе, словно три века прошло. А рядом с тобой...
время проноситься мимо вихрем, как экспресс, без остановок... Как же мне
хорошо с тобой... Впервые в жизни я чувствую, не только безумное влечение к
тебе, но и какую то связь с тобой, на расстоянии, которой совершенно не
могу найти объяснение. Просто, как будто чувствую тебя и всё. Иногда кажется, что ты, как никто другой и только ты, можешь понять меня и согласиться со мной. Рядом с тобой, или с твоим голосом, я
успокаиваюсь, практически моментально, какие бы печали на меня не
навалились. Ни одно успокоительное не обладает таким чудотворным эффектом,
как ты.
Я сейчас живу, от телефонного звонка, до встречи, от встречи до звонка, от
звонка до звонка. А всё остальное время, как будто и не живу, нахожусь в
ожидании.. жизни. Конечно, я хотела бы видеть, слышать, чувствовать тебя
всегда... Но то, что есть сейчас, я тоже очень люблю, и дорожу этими, звонками и
короткими встречами..
И сейчас я начинаю понимать, что больше жить без тебя, как это было до
нашего знакомства я уже не смогу... Не знаю, как сложиться эта жизнь, и кем
ты мне будешь... но совсем без тебя я не смогу.. Тебя это не пугает?
Потому, что чаще всего мужчины именно пугаются таких слов. Хотя,
именно я говорю эти слова впервые.. потому, что впервые чувствую, то о чём
говорю...
Хочу не расставаться с тобой никогда, хочу быть с тобой рядом всегда, и
меня не пугают, все те трудности, которые могут встретиться на пути... и не
могут, а обязательно встретятся, куда ж без них.
Если,.. то: Я знаю, что будет тяжело, а порой даже не выносимо. Я прекрасно понимаю, что может
быть, а чего не может быть уже никогда. Я знаю, что время может многое
изменить. Я всё понимаю, поверь мне. Тем не менее.. я молода, сильна, полна
жизни, оптимизма, любви к тебе, во мне так много ласки, нежности и заботы,
которую так хочется дарить... дарить любимому мужчине... дарить тебе.
Твой вопрос, отпущу ли я тебя... Да, конечно, безусловно, если ты этого
захочешь.. только, если ты этого захочешь. Отпущу от себя... но только не
сердцем, не душой... этого я просто не смогу сделать, никогда. Я тебя впустила в свою жизнь и в сердце.. из жизни ты сможешь уйти, когда пожелаешь, но из сердца....

Для рассмотрения сексуальных отношений между типами разобьем их снова на 4 подгруппы, подобно тому как это мы делали ранее, но при этом будем использовать две другие пары характеристик, а именно: сенсорику-интуицию с одной стороны и дискутивность-резолютивность - с другой. Последняя пара - это не Юнговские признаки, поэтому скажем о ней несколько слов отдельно.

При помощи этой пары признаков 16 типов разбиваются на две пары квадр. Вторая и третья квадры оказываются "резолютивными" - решительными (лат. resolvo - разрешаю, распутываю, развязываю), т.е. склонными к жестким, резко разрешающим противоречия волевым актам. Первая и четвертая квадры являются "дискутивными" - совещательными (лат. discutio - обсуждаю, обговариваю), т.е. склонными к открытому и широкому обсуждению возникающих по ходу действий противоречий. Данная пара типологических признаков, тесно связанная с жизненными ценностями квадр, берет свое начало, по-видимому, в юнговских архетипах коллективного бессознательного.

Выделяемые при помощи этих двух осей группы проанализируем через призму скрытых психосексуальных тенденций социотипов. Здесь речь пойдет скорее об инстинктивном, плотском аспекте эротических отношений в противовес духовному, платоническому, рассмотрению которого посвящена первая половина данной статьи. Итак, ось "сенсорика - интуиция", пересекаясь ортогонально с осью "резолютивность-дискутивность", образуют четыре психоаналитические группы социотипов:

1. Резолютивные сенсорики - "агрессивные " или "охотники" (Жуков, Горький, Наполеон, Драйзер).
2. Резолютивные интуиты - "виктимные " или "жертвы" (Есенин, Гамлет, Бальзак, Джек Лондон)
3. Дискутивные сенсорики - "заботливые " или "отец-мать" (Гюго, Дюма, Штирлиц, Габен)
4. Дискутивные интуиты - "инфантильные " или "сын-дочь" (Робеспьер, Дон Кихот, Достоевский, Гексли)

Рассмотрим мужские и женские типы по отдельности.

Женские типы

"Заботливая" женщина, или женщина-мать
(Гюго, Дюма, Штирлиц, Габен)

Склонна опекать своего партнера мужского пола. Испытывает влечение к слабым, но интеллигентным мужчинам, которые ей подчиняются в повседневных делах. Ей приятно их защитить, поддержать, приободрить. Подобные качества характера, которые в массовом сознании не вызывают уважения к лицам мужского пола, эта женщина прощает либо считает вполне приемлемыми.

Женщина - "Агрессор"

Все время пытается соперничать с мужчиной, в том числе и в эротических отношениях. Склонна к иронии, насмешкам над противоположным полом. Любит чувствовать себя более компетентной, чем мужчина в любом деле. Во время любовной игры ожидает от мужчины заискивания, показной слабости, эмоциональной нестойкости.

"Виктимная" женщина или женщина-жертва

Идеал такой женщины - физически сильный мужчина, напоминающий суперменов из американских боевиков. Она желает испытывать на себе его силу, противостоять его натиску, чувствовать себя жертвой. В любовных играх отдает предпочтение разным формам противоборства, разжигающим страсть партнера. Женщинам этого типа порой имманентно присущи мазохистские черты. Правда, далеко не все из них отдают себе в этом отчет.

"Инфантильная" женщина, или женщина-дочь

Идеал этой женщины - это добрый и опытный, хорошо приспособленный к жизни мужчина, обычно старше ее по возрасту. В присутствии такого мужчины она чувствует себя маленькой девочкой, почти во всем зависимой от него. В любовной игре предпочтение отдает психологическому фактору - душевной беседе, располагающей музыке, созданию условий для релаксации. Превыше всего ценит снисходительность и заботу.

Мужские типы

"Заботливый" мужчина, или мужчина-отец
(Гюго, Дюма, Штирлиц, Габен)

Опытный и внимательный к духовному миру женщины партнер, умеющий расположить ее к себе покровительственным ухаживанием. В любовной игре очень ценит женскую нежность и незащищенность, ждет восхищения его жизненным опытом и мастерством.

Мужчина - "Агрессор"
(Жуков, Горький, Наполеон, Драйзер).

Этот социотип имеет склонность к насильственному овладению женщиной. В любовной игре любит демонстрировать борьбу. Может позволить себе грубость, иногда причиняет женщинам боль - как физическую, так и моральную. Ожидает от женщины подчинения силе.

"Виктимный" мужчина
(Есенин, Гамлет, Бальзак, Джек Лондон)

Идеализирует властную женщину. Подстраивается под ее вкусы, уважает в ней волевые качества. В поведении то подчеркивает свою зависимость и послушность, то вырывается из-под контроля. В отношениях с женщиной подсознательно ожидает распоряжений, подвохов, упреков. Не получая подобных реакций, невольно провоцирует их проявление.

"Инфантильный" мужчина, или мужчина-сын
(Робеспьер, Дон Кихот, Достоевский, Гексли)

Несамостоятельный, наивный в житейских делах, ожидает от женщины деловой и эмоциональной поддержки. Невольно подчеркивает свою обойденность вниманием, загубленные способности, неприспособленность к жизненной борьбе. Уважает в женщинах опыт и отзывчивость к его проблемам.

Психосексуальная совместимость

"Заботливая" женщина.

Не приемлет от мужчины сильных, но грубых ласк. Лишенная прелюдии силовая эротическая игра угнетает ее сексуальность, поэтому мужчины-супермены ее разочаровывают. Поведение совместимого с ней мужчины должно быть инфантильным, т.е. несмелым, выжидающе манящим. Такая женщина любит ласки, которые выражаются в нежных, по-детски слабых прикосновениях к эрогенным зонам. Отношения с Виктимным мужчиной ее тоже не устраивают, поскольку его капризность, уловки и провоцирование силы ее удивляют и отталкивают. Отношения с тождественным по психосексуальным устремлениям Заботливым мужчиной ее с течением времени разочаровывают, хотя, в принципе, она ничего против и не имеет. Рано или поздно среди комфорта, которым ее окружили, она ощутит недостаток духовности.

"Агрессивная" женщина

Ищет объект для своих властных и активных эротических действий. Больше всего ее устраивает мужчина, который ведет себя с ней послушно, но капризно. Тогда она имеет повод к агрессии. Виктимный мужчина боготворит такую женщину и вместе с тем побаивается ее. Его поведение можно сравнить с поведением пажа, который целиком посвящает себя служению "прекрасной даме". Постоянная игра - лучшее лекарство от пресыщения. В отношениях с Инфантильным мужчиной ей не будет хватать игровой покорности с его стороны. Его нежелание приспосабливаться к агрессивным выпадам не может не поставить такой союз на грань разрыва. Отношения с "Агрессором" мужского пола ей, с одной стороны, льстят и подстегивают ее азарт, но, с другой стороны, и отталкивают, так как не приводят к желаемой победе. Поэтому они могут иметь лишь переменный успех. Заботливый же мужчина будет нервировать ее своим отношением к ней как к маленькому ребенку, которое она воспринимает как унижение.

"Виктимная" женщина (жертва)

Умело играет на своей слабости, незащищенности или неорганизованности, провоцируя тем самым Агрессивного мужчину к активным и решительным действиям. В любовных играх наибольшее значение для нее имеют крепкие объятия и сила мужского тела, уступая которым она демонстрирует свою покорность воле мужчины. Мужчины Заботливого типа кажутся ей удобными, но слишком скучными партнерами, а Инфантильных она в душе считает и вовсе безвольными слабаками. С мужчинами подобного себе типа Виктимная женщина вступает в сложные, с подтекстом отношения, соревнуясь с ними в жертвенности и требуя за это особых привилегий. Нередко подобные игры буквально изматывают обоих. В этом месте считаю необходимым упомянуть, что психоаналитические группы рассматриваются без специальной детализации, поэтому отдельные более тонкие различия внутри них исчезают. В частности, среди Виктимных Т-типов остается без внимания тот факт, что они обычно подразделяются на "трагические жертвы" (ЕТ и ТЕ) и "комические жертвы" (ТР и РТ).

"Инфантильная" женщина (ребенок)

В эротической жизни женщины этого типа наибольшее значение имеют тонкие ласки и психологизм отношений. Она, не имея никаких специальных намерений, демонстрирует своими поступками хрупкость и детскую наивность. Инфантильная женщина легко принимает дела и увлечения партнера, которому она симпатизирует. В любовных играх она с удовольствием подхватывает инициативу Заботливого мужчины, проявляя собственную утонченность и фантазию. На суперменов, т.е. мужчин Агрессивного типа, такая женщина, конечно, обращает внимание, но сближаться с ними опасается из-за их инстинктивности и грубоватости. Мужчина Виктимного типа ее устраивает только частично: романтично начинает, но затем вводит в недоумение своей демонстрацией страданий и непредсказуемостью. С мужчинами же тождественного Инфантильного типа она обязательно почувствует дискомфорт от недостатка заботы о ее повседневных потребностях. В такой паре степень отчуждения будет медленно возрастать.

Почему российские женщины выбирают восточных мужчин
Дата: 14/07/2005
Тема: Туризм в Тунис

Почему российские женщины выбирают восточных мужчин? В этом попыталась разобраться газета "Комсомольская правда".

Ситуация критическая: вполне уже цивилизованные гражданки России, хотя бы раз побывавшие в жарких мусульманских странах, становятся убежденными фанатками секса с аборигенами. Легко бросаются в их объятия, невзирая на презрительное осуждение соотечественников. А масштабы национально-полового бедствия вышли за рамки всякого приличия. И это не домыслы - суровая реальность. Не верите? Наберите в любой поисковой системе Интернета ключевые слова, к примеру: «Я переспала с турком (египтянином, арабом, жителем Туниса)». И тут же получите ссылки на многочисленные форумы, на которых отдохнувшие дамочки делятся своими впечатлениями - в основном положительными. Таких примерно восемь из десяти.

Как правило, обмен мнениями кто-то инициирует. К примеру, на одном из сайтов некто Тимур разместил историю про свою знакомую. Она в Турции запала на местного официанта. И вернулась в Москву в состоянии полного сексуального восторга. Собирается теперь бросить мужа-бизнесмена, взять ребенка и уехать в Турцию - к официанту и наслаждениям. На другом сайте выложена схожая история, хотя и с иным «полуфиналом».

«...Моя сестра влюбилась в турка после своего отпуска в Турции, - пишет некая Мария. - Он там работал в отеле каким-то тренером. Она летала уже второй раз к нему, и теперь он у нас в гостях! Я и наша семья просто в шоке, так как они строят планы на будущее! Он в 31 год не имеет ни образования, ни денег... Я уверена, что моя сестра совершает ошибку, а она говорит, что у них любовь...»

«У меня то же самое, - вторит Марии какая-то Шейла. - Он приехал три недели назад, торчит у нас дома с моей сестрой, и они собираются пожениться... При этом денег ни копейки... Зато «люблю - не могу»... Красивые слова, лапша на ушах - ну кошмар, и ничего нельзя поделать...» И Тимур, и обе испуганные женщины обращались к виртуальной общественности за советом. Мол, как образумить заблудших? Но не тут-то было. Дамочек несет совсем в другую сторону. Большинство откликнувшихся поддерживают секс-туристок. Сами признаются в аналогичных курортных романах. И доказывают, что восточные мужчины - это классные любовники. А все остальные, особенно русские, никуда не годятся.

Избранное - из отзывов на форумах.

Контраст с русскими не в пользу последних

Признания женщин, подсевших на романтику курортного Востока «Я спала с турком. И тоже на курорте. Через три дня уже и замуж звал. После приезда месяц приходила в себя, на русских мужчин смотреть не могла...»

«Восточные мужчины - турки, арабы - это сильно действующие наркотики. После первого глотка сносит башню. Они действительно другие. Мягкие и сладкие, но в то же время настоящие мужики, этакие мачо. Контраст с русскими офигительный - и не в пользу последних. Уже пятый год, как я подсела на арабов. Их, кстати, и в России хватает. Русских как мужчин больше не воспринимаю. Спать с ними не могу - испытываю физическое отвращение. Полтора года назад нашла именно то, что нужно, - он из Туниса...»

«Я вот неделю назад приехала из Турции и потеряла голову по своему любимому турку. Он мне присылает эсэмэски по-русски латинскими буквами, разобрать что-то очень сложно... Я живу с Сибири, а он в Алании работает. Ухаживал просто блеск, манеры, как у светского мужчины. А в постели так просто бог. Я такого с русскими мужчинами не испытывала...» «У меня было примерно 20 арабов, 7 русских и 3 негра. Самым лучшим из всех был араб, повар в шаверме. А негры вообще не понравились. Я уже пять лет назад сознательно перешла исключительно на арабов. Причины: внешность, а самое главное, с ними легче общаться. По первости у меня вообще эйфория была - все казались обжигающими суперлюбовниками».

«А самый супер - египтяне. В постели - просто тигры...»

Просто достали до тошноты

Женщин с иным мнением о восточных мужчинах значительно меньше. Прямо расцеловал бы таких патриоток! «У них просто подход другой, у турок. Южные эмоциональные, бьют себя в грудь, говорят кучу красивых слов, которые наши мужики никогда не могут из себя выдавить... Всякая «поэзия», сентиментальность... наши девки и тают. А, по мне, так это просто набор заученных комплиментов...»

«Люблю я отдыхать в Турции, но единственное, что там портит отдых, это турки. Они вроде комаров в Подмосковье, такие же многочисленные, подвижные, назойливые и неотвязные. Пока не пошлешь, ни за что не отстанут. Правда, арабы в Египте еще хуже...»

«Это как низко надо пасть, чтобы лечь с турком?! Тем более с официантом или спасателем на пляже?! Весь мир знает, что именно в Турцию за разовыми приключениями ездит сексуально изголодавшаяся часть европейских женщин...»

«Точно знаю, что турецкие, египетские официанты и прочая обслуга - вплоть до выдавальщиков полотенец на пляже - за сезон крутят романов по 10. А потом зимой к своим зазнобам ездят. Многие полмира объездили таким способом...»

Мужчины - против. Но что толку?

Даже в виртуальных высказываниях представителей сильной половины российского населения слышится яростный скрип зубов «У нас на работе есть две очень симпатичные незамужние девицы, гордые, на бешеной козе не подъедешь... На всяких пьянках доводил одну почти до кондиции - уже и лифчик расстегивал, но дальше... ни в какую! А тут они вернулись из Турции, и я случайно подслушал их разговор с подругой про турецких «мальчиков»... Был просто в шоке...» «Аниматор-турчанка рассказала мне, что у них девушкам до замужества нужно сохранять девственность. Куда молодым туркам деваться? Чтобы не умереть от онанизма, они зимой справляют нужду с ослицами. Не верите, можете у гидов спросить. Так что отрывайтесь, девчонки, отрывайтесь...»

«Турки знакомятся с кем ни попадя, например, нормальное для них приставание 20-летнего парня к 40-летней женщине. Нужна она им на один день. Презервативов они не признают, за сезон могут пропустить сотни женщин, ну, разумеется, и все болезни, которые только известны науке. В общем, не ведитесь, если не хотите наградить себя и еще кого-нибудь «подарочком».

МНЕНИЯ СПЕЦИАЛИСТОВ

Горячие восточные парни - это миф

Вадим ГОЛЬДШТЕЙН, социолог:
- У жителей жарких восточных стран лучше сохранился инстинкт размножения. Ведь неспроста у мусульман распространены многоженство и гаремы. А своих-то женщин не хватает, особенно сексуально раскрепощенных. Вот они и накидываются на прибывающие с Запада тела. Но россиянки ошибочно принимают внимание к своей плоти за душевные чувства. Другие европейские женщины - не такие наивные - просто развлекаются в меру своего сексуального голода. Ведь шансы переспать с каким-нибудь арабом имеет каждая. Даже та, которую на родине мужчины вообще не замечают. Вот такие и возвращаются с курортов в особенном восторге.

Андрей БЕЛЕНЦЕВ, сексопатолог:
- Ситуация на половом фронте не сильно изменилась за последние годы. Иной стала лишь география. Раньше, когда Турция, Египет и прочая восточная экзотика были закрыты для основной массы женщин России, «лучшими любовниками» считались коренные жители Черноморского побережья Кавказа. Но лишь благодаря своей наглости и навязчивости. А байки о каких-то неземных ласках и о неутомимости в постели - не более чем мифы. Да, от моря, солнца, креветок и фруктов гормоны бурлят чуть сильнее. Но готов поспорить: через неделю на курорте нормально отдохнувший северянин обставит любого южанина. А среди «горячих восточных парней» на самом деле полно тех, которые страдают от преждевременного семяизвержения.

Как мужчине стать женщиной, не переставая быть чукотским шаманом? February 11th, 2013

Многие шаманские народы верят,
что будущий шаман всегда имеет на теле некие знаки отличия:
ямка на мочке уха, крохотный бугорок на пальце ноги - все это «метки Ульгеня»,
«лишняя кость», повествующая о великой шаманской миссии .

Каковы этапы превращения в женщину? Эти вопросы уже давно волнуют не только этнографов, но и всех, кто интересуется странным шаманским обычаем, сохранившимся на Русском Севере, в Индонезии и Малайзии…

По легенде, дошедшей до нас в Евангелии от Фомы, апостол Петр хотел изгнать Марию из общины апостолов только за то, что та была женщиной.

Но Иисус на это ответил:
«Смотрите, я направлю ее, дабы сделать ее мужчиной, чтобы она также стала Духом Живым, подобным вам, мужчинам.
Ибо всякая женщина, которая станет мужчиной, войдет в Царствие Небесное».
(Евангелие от Фомы, глава 118).

В магических ритуалах шаманизма происходило, как правило, обратное превращение: шаман, становившийся женщиной, начинал вести, как говорили чукчи, «мягко-человеческое бытие» (ирка-ляуль-варган).

На первом этапе это «превращенное бытие» выражалось в том, что, достигнув половой зрелости, шаман, повинуясь приказу Кела (своего родового Духа), начинал по-женски причесывать волосы и заплетать косы.

На втором этапе шаман начинал носить женское платье, нередко оставляя при этом свою бороду, имевшую, как считалось, магическую силу.
Подобные переодевания мужчин в женщин проделывались на Чукотке и над больными, чтобы враждебные духи не узнавали больного и быстро его оставили.
Однако в случае «мягких мужчин» (женоподобных шаманов) речь шла о внутреннем превращении…

Третий этап - рождение «мягкого человека» При превращении юноша-шаман усваивал все привычки и навыки женщин:..
Глава семьи - в семьях превращенных шаманов именно голос жены всегда оказывался решающим,
общее поверье утверждает, что всякий более выдающийся шаман-мужчина способен рожать наравне с женщинами»
(В.Л.Серошевский. «Якуты». Санкт-Петербург, 1896 г.)..

«Я родил от него двух сыновей…»
У чукчей, а также у азиатских эскимосов рассказывают о таких «мягких людях», которые, являясь от рождения мужчинами, благополучно рожали детей от своих небесных супругов.

Шаман по имени Яхук, которому было около 40 лет, сумел родить из своего тела двух сыновей. На уровне физиологии он оставался при этом мужчиной, так что, возможно, речь шла о «духовном зачатии», мало имеющем отношения к конкретным яслям и пеленкам.

Мягкие люди (ирка-ляули), для попрания законов природы у них, видно, имелись основания превосходящие как обывательские моральные представления, так и сами эти законы природы.
Это особый путь трансформации, преображения через смыкание двух энергий,
через познание «внутренней женщины» которая есть в каждом нормальном мужчине.

К чему мне внешняя женщина, - говорит шаман, - У меня есть внутренняя.

Трансформация тела шамана, проходящая при его посвящении,- это рассекание..

Оставляют соискателя в юрте одного без еды на несколько дней, мимо ходить -запрещено. Тем временем его душа - отлетает на небо, где его учат.
Затем варят его мясо. Лежит он полумертвый, а мужики песни поют - будет, будет шаман нас выручать..
На шамана, лежащего без чувств, со всех сторон устремлялись духи, изо рта его шла белая пена, а все тело покрывалось сильными кровоподтеками.

Едва дыша, он лежал полумертвый, в то время как духи занимались поеданием его плоти, разбрасывая кости по путям-дорогам.
Зацепляя железным крючком, они разрывали плоть, отделяли суставы, выскребая мясо и удаляя из тела соки.
Оба глаза они вынимали из впадин и клали отдельно, а по окончании этой трапезы, имеющей аналоги в тибетском ритуале Чод, в русских сказках о Бабе Яге и даже в
«Житии святого Антония» - духи складывали кости вместе и сшивали остатки тела, составляя из них нового человека.

Теперь уже это был шаман, переживший второе рождение и во многом отличный от обычных людей, «живущих по плоти и мыслящих лишь плотское».

(«Внутренняя женщина» - Кундалини, поднимаясь, светит как «миллион ярких вспышек»
в центре тела..)
***
Смею утверждать, что реплика о том, что в каждом нормальном мужчине есть женщина, есть намеренный ввод в заблуждение.
Уверена, что каждый нормальный мужчина со мной согласится.

А ежели мужчина чувствует наличие "внутренней женщины", то мужчина этот не совсем нормальный, ибо сигналит ему о двойственной природе сия иллюзия сбоем в генетическом коде..

Мужчины, поддержите! Не разочаровывайте нас..

Тема шаманизма была довольно закрытой. Возможно, по той причине, что являла пример культуры дикой, природной - языческой, что не только не котировалось, в цивилизованном западом обществе, но и осуждалось.

Возможно, в культуре шаманства скрывали - консервировали -такие сведения, которым время не пришло.
И вот оно, это время, уже на пороге.

В России интерес к шаманству, думаю, должен был начаться с "темы" Кожугедыча. Это для обитателей блогосферы. А вот широкую публику ТВ порадовало беЗконечным фильмом про лесную девушку Фросю.. Типа, задан импульс к познанию природы, ведь люди уже пресытились западом. А там недалеко и до вовлечения, посвящения - инициаций.

Еще один мощный мотив - это "зов природы", типа к экологии, подальше от ГМО, химтрейлов и вакцин. Ну и - надо быть последовательным -результат этих духовных поисков должен бы увенчаться теми же инициациями.

Лукавость "зова природы" ровно та же, что и с "родовыми эко -поселениями", балалайками, сарафанами да треухами: обрядовость с выхолощенной сутью. Нео -язычнеги любого толка будут сильно разочарованы.
Ежели им повезет, конечно, придти в разум после таких "общений с природой"..

Теме каннибализма "время пришло" и на самом цивильном западе: всем памятны тв -ведущие, пожирающие плоть друг друга, и пр. сумасшедшие.

Таким образом, уходить в снежные дали и дремучие леса не придется, - ОНО само в наш дом идет..

В "единой религии", куда мечтают вогнать Человечество, и каннибализм, и наркотический дурман, и мужские поиски женщины "в себе", - дело обычное. Сатанизм это. Высшим божеством той самой религии - привет Блаватской! - является гермафродит.

Так что - "каждое лыко в строку": и лекции, и шоу, и фильмы, и компромат на грани фола на вышеупомянутую персоналию, и философские "общения с духами" всех шулеров вместе взятых, все работает на одну идею. Работает давно и неустанно, увы..

По количеству вовлеченных локусов наследственные болезни могут быть моно- и полигенными. Последние, как правило, - болезни с наследственным предрасположением.

Нозологизация генных заболеваний основывается на мутационном признаке. Разные мутации в одном и том же локусе могут обусловливать различные клинические формы. Например, такие клинически не сходные формы, как миопатия Дюшенна (миопатия псевдогипертрофическая) и Беккера (миопатия Х-хромосомная псевдогипертрофическая доброкачественная), обусловлены мутациями различной протяженности в одном гене, отвечающем за синтез белка дистрофина.

Моногенные болезни наследуются в полном соответствии с законами Менделя. В зависимости от типов наследования выделяют разные группы генных болезней: аутосомно-доминантные; аутосомно-рецессивные; Х-сцепленные (доминантные и рецессивные); Y-сцепленные; митохондриальные. При этом необходимо помнить, что доминантность и рецессивность являются чертами фенотипа, а не генотипа.

Успехи молекулярной генетики человека привели к открытию еще одной группы болезней, не укладывающейся в классические типы по характеру наследования. Несмотря на их генную природу, их передача из поколения в поколение не соответствует законам Менделя. Эта группа названа болезнями с экспансией тринуклеотидных повторов.

Болезни с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуются тем, что для их развития достаточно унаследовать мутантный аллель от одного родителя. Для большинства болезней этого типа характерны такие патологические состояния, которые не наносят серьезного ущерба здоровью человека и в большинстве случаев не влияют на его способность иметь потомство. Родословные таких лиц, особенно описанные в прошлом, когда в браках было много детей, дали возможность установить наиболее типичные черты аутосомно-доминантных форм наследственной патологии.

1. Болезнь встречается в каждом поколении родословной, что называют передачей болезни по вертикали.
2. Соотношение больных и здоровых приближается к 1:1.
3. У здоровых детей, родившихся от больных родителей, все дети здоровы.
4. Соотношение больных мальчиков и девочек равное.
5. Больные мужчины и женщины одинаково передают болезнь мальчикам и девочкам.
6. Чем тяжелее болезнь отражается на репродукции, тем больше пропорция спорадических случаев (“новые мутации”).
7. Гомозиготы, у которых болезнь протекает обычно тяжелее, чем у гетерозигот, могут рождаться у двух больных родителей.

Доминантно наследуемые состояния характеризуются полиморфизмом клинических проявлений не только в разных семьях, но и между членами одной семьи. Например, при нейрофиброматозе у одних больных в семье могут быть множественные нейрофибромы, а у других - лишь единичные кожные проявления. Особенностью ряда доминантных болезней является высокая вариабельность сроков их возникновения даже в пределах одной семьи. Наглядным примером служит хорея Гентингтона. Возрастные проявления первых ее признаков характеризуются нормальным распределением с наибольшей проявляемостью примерно к 40 годам.

При тяжелых состояниях, когда у больных снижена возможность иметь потомство, родословные не типичны, так же как и в тех случаях, когда мутация возникает впервые в зародышевых клетках (спорадические случаи).

Наиболее часто встречаются следующие генные заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования: болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), синдромы Марфана, Элерса-Данло (несовершенный десмогенез), ахондроплазия, несовершенный остеогенез, миотоническая дистрофия.

Болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования проявляются у лиц только в гомозиготном состоянии. Гетерозиготы фенотипически (клинически) не отличаются от здоровых лиц с двумя нормальными аллелями.

Для редких аутосомно-рецессивных заболеваний характерны следующие признаки:

1. родители обычно здоровы;
2. чем больше детей в семье, тем чаще встречается более одного больного ребенка;
3. чем реже встречается мутантный ген в популяции, тем чаще родители больного ребенка являются кровными родственниками;
4. если больны оба супруга, то все дети будут больными;
5. в браке больного со здоровым рождаются здоровые дети (если здоровый не гетерозиготен);
6. в браке больного с носителем мутантного аллеля рождается половина больных детей, что имитирует доминантное наследование (псевдодоминирование);
7. оба пола поражаются одинаково часто.

Браки, в которых оба родителя гетерозиготны, наиболее часты. Сегрегация потомства соответствует менделевскому соотношению - 1 (здоровый): 2 (гетерозиготы): 1 (больной). Риск появления больного ребенка в таком браке составляет 25%. Малодетность современных семей затрудняет установление рецессивного характера заболевания, но его можно объяснить двумя обстоятельствами:

1) рождение ребенка в кровнородственном браке и 2) выявление биохимического дефекта у обоих родителей, если при заболевании известен первичный биохимический дефект.

Браки, в которых оба родителя гомозиготны, очень редки. Естественно, что все дети в этих семьях будут гомозиготами, т.е. больными. В тех семьях, где у больных родителей, например альбиносов, рождались здоровые дети, это несоответствие объяснялось мутациями в разных генах. Такие дети являются двойными гетерозиготами.

Браки гетерозигот (здоровые) с гомозиготами (больные) встречаются в основном среди кровнородственных браков.

Наиболее типичные формы заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования - , галактоземия, гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Коновалова), тапето-ретинальные дегенерации, мукополисахаридозы (не все типы).

Болезни с Х-сцепленным доминантным типом наследования. Особенности наследования этих болезней обусловлены тем, что у женщин имеются 2 Х-хромосомы, а у мужчин - 1. Следовательно, женщина, унаследовав от одного из родителей патологический аллель, является гетерозиготной, а мужчина - гемизиготным. При этом типе наследования основные характеристики родословных следующие:

1. поражаются и мужчины и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин;
2. больные женщины в среднем передают патологический аллель половине сыновей и половине дочерей;
3. больной мужчина передает патологический аллель всем дочерям и не передает сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому;
4. в среднем женщины болеют легче (они гетерозиготны), чем мужчины (они гемизиготны). Болезнь более вариабельна у гетерозиготных женщин.

По Х-сцепленному доминантному типу наследуются витамин-D- (наследственная гипофосфатемия). Если формы болезни тяжелые и летальные в гемизиготном состоянии (недержание пигмента, рото-лице-пальцевый синдром, фокальная кожная ), то все мальчики погибают. Больными бывают только девочки.

Болезни с Х-сцепленным рецессивным типом наследования встречаются редко. При этом женщины практически всегда гетерозиготны, т.е. фенотипически нормальны (здоровы) и являются носителями. Больными бывают только мужчины. Характерные особенности болезней этого типа различны в зависимости от нарушения репродукции.

При нарушении репродукции (мышечная дистрофия Дюшенна, синдром тестикулярной феминизации) в родословных выявляются следующие признаки:

1. больными бывают только мальчики;
2. около 2/3 больных происходят от матерей-носителей, 1/3- за счет новых мутаций в Х-хромосоме матери;
3. в унаследованных случаях у больных мальчиков могут быть больные братья и дяди по матери. Новые мутации являются спорадическими или изолированными случаями; сестры больных братьев в унаследованных случаях имеют 50% шансы быть тоже носителями патологического аллеля;
4. такие сестры-носители передают ген половине сыновей (они больные) и половине дочерей (они носители);
5. здоровые мужчины не передают болезни.

В отсутствие нарушений репродукции (гемофилия А и В, недостаточность Г-6-ФДГ) характерны следующие особенности родословной:

1. доля унаследованных случаев выше, чем 2/3;
2. больные мужчины передают патологический аллель всем своим дочерям и никому из сыновей;
3. все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носителями;
4. в браке женщины-носителя с больным мужчиной половина дочерей - больные, половина носители, половина сыновей - больные, половина - здоровые;
5. иногда гетерозиготные женщины могут быть больными в связи со случайной гетерохроматинизацией хромосомы с нормальным аллелем во всех или почти во всех клетках.

К Х-сцепленным рецессивным болезням относятся гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром Гунтера (мукополисахаридоз II типа), синдром Леша-Найхана (гиперурикемия).

Y-сцепленный тип наследования. Длительное время полагали, что Y-хромосома содержит только гетерохромативные участки (без генов). Новейшие исследования позволили обнаружить и локализовать ряд генов в Y-хромосоме, ген, детерминирующий развитие семенников, отвечающий за сперматогенез (фактор азооспермии), контролирующий интенсивность роста тела, конечностей и зубов. Оволосение ушной раковины контролируется геном, расположенным в Y-хромосоме. На этом признаке можно видеть характерные черты Y-сцепленного типа передачи. Признак передается всем мальчикам. Естественно, что патологические мутации, затрагивающие формирование семенников или сперматогенез, не могут наследоваться, потому что эти индивиды стерильны.

Митохондриальная наследственность. Каждая митохондрия имеет кольцевую хромосому. В ней 16 569 пар оснований. Описаны мутации различных генов митохондрий. Генные мутации в митохондриальной ДНК обнаружены при атрофии зрительного нерва (атрофия Лебера), митохондриальных миопатиях, прогрессирующих офтальмоплегиях.

Митохондрии передаются с цитоплазмой овоцитов. Спермии не имеют митохондрий, поскольку цитоплазма элиминируется при созревании мужских половых клеток.

Для митохондриальной наследственности характерны следующие признаки:

• болезнь передается только от матери;
• больны и девочки, и мальчики;
• больные отцы не передают болезни ни дочерям, ни сыновьям.

Болезни с экспансией тринуклеотидных повторов .

В некоторых генах в норме наблюдается варьирующее число тринуклеотидных повторов. Эта особенность строения гена не ведет к изменению функции гена и постоянна в своей локализации. Размах вариаций у разных людей по таким повторам, в том числе у родственников, может быть большим (от единичных до десятков). Однако увеличение числа повторов выше определенной величины ведет к нарушению функции гена, т.е. нарушению синтеза первичного продукта. Суть мутации в таких случаях сводится к экспансии (увеличению числа) тринуклеотидных повторов. Это происходит в мейозе у одного из родителей, но непостоянно, чем и обусловлен неменделевский характер наследования. Причины такой экспансии не ясны.

В качестве примера этой группы генных болезней приведем описание этиологии синдрома Мартина-Белл. Другое название синдрома - умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой. В 5′-нетранслируемой области гена (он обозначается FMR-1) обнаружена нестабильность числа тринуклеотидных повторов CGG. В норме число повторов варьирует от 6 до 42. Если оно равно 50-200, то это премутация. В тех случаях, когда число повторов превышает 200 (иногда их число увеличивается до 2000), то развивается болезнь. При этом выявлена закономерность: чем больше повторов, тем тяжелее заболевание. Ген этой болезни локализован в Х-хромосоме. Болезнь может развиваться и у мальчиков, и у девочек, но у последних в 2-3 раза реже и мягче по течению. Нарастанием экспансии из поколения в поколение объясняется феномен антиципации, т.е. усиление клинического проявления болезни в последующих поколениях.

Известно уже 10 наследственных болезней, обусловленных экспансией тринуклеотидных повторов (миотоническая дистрофия, хорея Гентингтона, спинно-мозжечковые атаксии и др.).

Генетическая гетерогенность . Сходство клинической картины генных заболеваний еще не свидетельствует об их этиологической однородности. Они могут быть обусловлены мутациями в разных локусах. Эта характеристика генных болезней называется генетической гетерогенностью. Примерами таких болезней могут служить синдромы Элерса-Данло, мукополисахаридозы, несфероцитарные гемолитические анемии. Генетическая гетерогенность, т.е. наличие отдельных нозологических форм в группе клинически сходных заболеваний, может быть распознана с учетом следующих различий:

1. фенотипических (подробное сравнение клинической картины),
2. биохимических (разные нарушения обмена веществ),
3. генетических (разные типы наследования и группы сцепления),
4. физиологических.

Клинический полиморфизм генных болезней. Одни и те же формы генных болезней характеризуются клиническим полиморфизмом не только межсемейным, но и внутрисемейным, когда в одинаковом характере мутаций не приходится сомневаться. Такие вариации обусловлены частично различиями в среде, в которой развивается индивид, в том числе внутриутробно, а частично различиями геномов индивидов. Геном каждого человека высокоуникален. Разная генотипическая среда создает различные условия для проявления действия мутантного аллеля за счет взаимодействия генов, особенно действия генов-модификаторов.

О клиническом полиморфизме генных болезней свидетельствуют разное время начала заболевания, тяжесть и многообразие симптомов, степень прогредиентности, сроки летального исхода.

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ - большая группа клинически различных патологических состояний, этиологическим фактором которых являются хромосомные или геномные мутации. Хромосомный набор у человека состоит из 22 пар аутосом и пары половых хромосом. Женщины имеют две хромосомы X (XX), а мужчины - одну хромосому X и одну Y (XY). Таким образом, нормальный мужской кариотип 46 XY, а женский 46 XX. Подходящими клетками для определения кариотипа являются культивированные лимфоциты и фибробласты кожи, клетки костного мозга. При окрашивании раствором Романовского-Гимзы можно изучать хромосомы, их количество, характерные полоски, место центромеры, разделяющие хромосому на два плеча (короткое и длинное), по длине которых аутосомы разделяют на 7 групп, обозначаемых буквами от А до G: А (1-3), В (4-5), С (6-12), D (13-15), Е (16-18), F (19-20), G (21-22).

Типы хромосомных болезней. В основу классификации хромосомных болезней положены три условия: 1) тип геномной или хромосомной мутации; 2) индивидуальность измененной или добавочной хромосомы; 3) возникновение мутации в зародышевых клетках (полные формы) или на ранних стадиях эмбрионального развития (мозаичные формы). Для каждой хромосомной болезни устанавливают: 1) какая генетическая структура определяет патологию (хромосома и ее сегмент); 2) в чем состоит генетическое нарушение (недостаток или избыток хромосомного материала); 3) все ли клетки содержат аномальный хромосомный набор.

Дифференциальную диагностику хромосомных болезней по клинической картине проводят только для определения показания к направлению пациента на цитогенетическое обследование.

Численные нарушения, или геномные мутации, могут затрагивать плоидность хромосомных наборов, например триплоидия (69 хромосом) или отклонения в числе хромосом от диплоидного (анеуплоидия) в сторону уменьшения (моносомия, или 45 хромосом), а также увеличения (трисомия, или 47 хромосом). Геномные мутации являются этиологической основой большинства хромосомных болезней.

Триплоидия (полная и мозаичная форма, когда обнаруживаются клетки с различными хромосомными наборами) - это единственная форма нарушения плоидности, совместимая с живорождением. Случаи тетраплоидии крайне редки, и говорить о синдроме тетраплоидии у человека нельзя.

Полные моносомии у живорожденных наблюдаются только по Х-хромосоме (45 X). Это синдром Шершевского-Тернера (см. Болезни эндокринной системы). Зародыши с полной моносомией по аутосомам элиминируются на ранних стадиях эмбрионального развития. Мозаичные формы моносомии с существенной долей нормальных клеток описаны только по хромосомам 21 и 22.

Полные трисомии встречаются у живорожденных по нескольким хромосомам: 8, 9, 13 (синдром Патау, или трисомия D), 14, 15, 18 (синдром Эдвардса), 21 (синдром Дауна), 22 и X или Y (трипло-Х, или синдром Клайнфелтера). Полисемии (свыше трех) встречаются только по половым хромосомам в разных комбинациях числа Х- и Y-хромосом. Жизнеспособные индивиды встречаются при 5 половых хромосомах.

По всем перечисленным формам трисомии могут быть и мозаичные формы.

Структурные перестройки хромосом (хромосомные мутации), какого бы они вида ни были, приводят в конечном счете к недостатку части материала по данной хромосоме (частичная моносомия) или его избытку (частичная трисомия). Известно большое количество синдромов частичных трисомии и моносомии.

Многие структурные перестройки являются летальными на разных стадиях внутриутробного развития. Среди спонтанно абортированных эмбрионов и плодов обнаружено в целом свыше 40% хромосомных аномалий, большая часть которых не встречается среди новорожденных.

Большинство хромосомных болезней относятся к заново возникающим (95%) в зародышевых клетках одного из здоровых родителей. Такие случаи называются спорадическими. Небольшая часть хромосомных болезней относится к группе унаследованных, когда родители имеют сбалансированные транслокации, но в результате кроссинговера у них образуются несбалансированные гаметы.

Корреляция изменений фенотипа и кариотипа. Нарушение хромосомного баланса неизбежно приводит к нарушению развития организма. В целом можно сформулировать следующие выводы по корреляции фенотипа и кариотипа: 1) трисомии и моносомии по целым хромосомам переносятся тяжелее, чем частичные; 2) мозаичные формы хромосомных болезней протекают легче, чем полные (гаметного происхождения); 3) у живорожденных дисбаланс по крупным хромосомам встречается значительно реже, чем по мелким; 4) недостаток хромосомного материала вызывает более серьезные нарушения развития, чем его избыток (моносомии по аутосомам не обнаружено); 5) полные трисомии по аутосомам наблюдаются только по богатым гетерохроматином хромосомам; 6) аномалии по половым хромосомам ведут к меньшим нарушениям развития, чем по аутосомам.

Множественные врожденные пороки развития - главное проявление хромосомных болезней - формируются в раннем эмбриогенезе на основе нарушенного гисто- и органогенеза. Для них характерна множественность пороков развития ряда систем и органов, что создает некоторую общность клинической картины при различных хромосомных болезнях: задержка физического и психического развития, черепно-лицевые дисморфии, пороки сердца, мочеполовой системы, нервной системы. Разные формы хромосомных болезней различаются главным образом по сочетаемости врожденных пороков, а не по отдельным специфическим порокам.

Причины хромосомных и геномных мутаций. В основе хромосомных мутаций лежат повреждение первичной структуры хромосом и последующая их перестройка в пределах одной (делеции, инверсии) или двух (транслокации) хромосом, восстанавливающая непрерывность хромосом.

Анеуплоидии возникают за счет нерасхождения хромосом или отставания их в анафазе. Полиплоидии обусловлены либо оплодотворением яйцеклетки двумя спермиями, либо неразделением цитоплазмы после редупликации диплоидного хромосомного набора.

Хромосомные и геномные мутации возникают спонтанно (без выявленных воздействий), под влиянием химических факторов, ионизирующей радиации. В происхождении трисомии существенное значение имеет возраст женщины. После 35 лет (для женщин) резко повышается вероятность рождения ребенка с трисомией. В меньшей степени и позже (после 45 лет) эта закономерность проявляется у мужчин. Для нерасхождения хромосом, по-видимому, существует наследственное предрасположение. Риск повторного рождения ребенка с хромосомной болезнью в 5-10 раз выше, чем в общей популяции.

Видео о наследственных болезнях

БОЛЕЗНИ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕНИЕМ развиваются у лиц с соответствующим сочетанием “предрасполагающих” наследственных и “проявляющих” внешних факторов. Этот тип наследования называют также многофакторным. Наследственное предрасположение к болезням обусловлено широким генетическим полиморфизмом человека и может иметь моногенный или полигенный характер.

Моногенные формы наследственного предрасположения - своеобразная форма генных болезней, проявляющихся только у тех индивидов, которые подвергаются действию специфического внешнего фактора. Генетические закономерности моногенных форм с наследственным предрасположением (передача из поколения в поколение, популяционная распространенность) полностью соответствует законам Менделя. Проявляющими факторами “молчащих” мутантных аллелей могут быть лекарства, пищевые вещества, загрязнения воздуха, биологические агенты. В целом это направление называется экологической генетикой, а применительно к лекарствам - фармакогенетикой.

Полигенные болезни с наследственным предрасположением составляют большую часть хронических неинфекционных болезней, разнообразную по нозологическим формам. В качестве примера приведены следующие основные формы.

1. Сердечно-сосудистая система - гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, .

2. Органы пищеварения - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная болезнь.

3. Нарушения обмена веществ и эндокринные болезни - , сахарный диабет.

4. Пороки развития - анэнцефалия, спинномозговая грыжа, врожденный вывих бедра, врожденные пороки сердца.

6. Скелет - сколиозы, анкилозирующий .

Для полигенных болезней с наследственным предрасположением характерны следующие особенности.

1. Чем реже встречается болезнь в популяции, тем выше риск для родственников больного заболеть этой же формой.

2. Чем сильнее выражена болезнь у пробанда, тем выше риск развития болезни для его родственников.

3. Риск развития болезни для родственников пробанда будет выше при наличии в семье другого больного.

4. При различной частоте болезни по полу риск для родственников будет выше, если пробанд относится к менее поражаемому полу.

Прогнозирование риска развития болезни в семье может основываться на многофакторных моделях с аддитивным или пороговым действием генов. Однако в практике для этих целей используют таблицы эмпирического риска.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ как отдельную группу стали выделять совсем недавно. Многочисленными исследованиями доказано, что мутационные изменения в соматических клетках (генные, хромосомные и геномные) могут вызывать злокачественный рост, являться важным звеном в , приводить к старению.

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МАТЕРИ И ПЛОДА ПО АНТИГЕНАМ. Данная форма в наследственной патологии хорошо известна на примере несовместимости матери и плода по резус-антигену, антигенам группы АВ0. Суть ее в том, что женщина является гомозиготной по “отсутствию” антигена, а ее плод унаследовал аллель “присутствия” антигена от отца. При прохождении клеток плода в материнское русло несвойственный матери антиген вызывает иммунную реакцию отторжения.